國家食品藥品監(jiān)督管理總局

食品藥品監(jiān)管總局關于印發(fā)醫(yī)療器械檢驗機構開展醫(yī)療器械產品技術要求預評價工作規(guī)定的通知

食藥監(jiān)械管〔2014〕192號



各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局：

　　為做好醫(yī)療器械產品注冊檢驗工作，根據《醫(yī)療器械注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號）和《體外診斷試劑注冊管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號），總局組織制定了《醫(yī)療器械檢驗機構開展醫(yī)療器械產品技術要求預評價工作規(guī)定》，現(xiàn)予印發(fā)，自2014年10月1日起施行。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國家食品藥品監(jiān)督管理總局
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　2014年8月21日



　　　　　　　　　　　　　　　醫(yī)療器械檢驗機構開展
　　　　　　　　　　　 醫(yī)療器械產品技術要求預評價工作規(guī)定

　　一、醫(yī)療器械檢驗機構對注冊申請人提交的產品技術要求進行預評價，應當主要從以下方面進行評價：
　　（一）產品技術要求中性能指標的完整性與適用性；檢驗方法是否可具有可操作性和可重復性，是否與檢驗要求相適應。
　　（二）依據現(xiàn)行強制性或推薦性國家標準、行業(yè)標準檢驗的，所用強制性國家標準、行業(yè)標準的完整性，所用標準與產品的適宜性，所用條款的適用性。
　　（三）如檢驗內容涉及引用中國藥典的相關內容，其引用的完整性、適宜性和適用性。

　　二、醫(yī)療器械檢驗機構應當將預評價中發(fā)現(xiàn)的產品技術要求中存在的問題及其他相關問題記錄在《醫(yī)療器械產品技術要求預評價意見》（見附件）中，并將預評價意見向注冊申請人反饋。

　　三、醫(yī)療器械檢驗機構在填寫預評價意見時，應當根據評價內容的不同，分別在對應的欄目中填寫，并出具綜合評價意見。對于在注冊檢驗過程中發(fā)現(xiàn)的產品技術要求的問題，如檢驗機構認為有必要，可在預評價意見中予以說明。

　　四、經過預評價的產品技術要求和預評價意見應當加蓋與醫(yī)療器械檢驗報告相同印章，隨檢驗報告一同出具給注冊申請人。


　　附件：醫(yī)療器械產品技術要求預評價意見


　　食藥監(jiān)械管〔2014〕192號 附件.doc

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