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  • 醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作管理規(guī)定

    1. 【頒布時間】2015-11-27
    2. 【標(biāo)題】醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作管理規(guī)定
    3. 【發(fā)文號】
    4. 【失效時間】
    5. 【頒布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理總局
    6. 【法規(guī)來源】http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/136660.html

    7. 【法規(guī)全文】

     

    醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作管理規(guī)定

    醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作管理規(guī)定

    國家食品藥品監(jiān)督管理總局


    醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作管理規(guī)定


    國家食品藥品監(jiān)督管理總局關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作管理規(guī)定的通告(2015年第94號)

    2015年11月27日

      為規(guī)范醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作,依據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)和《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號),國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作管理規(guī)定》,現(xiàn)予發(fā)布。

      特此通告。



    食品藥品監(jiān)管總局
    2015年11月27日

      (公開屬性:主動公開)

    分送:各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局,中國食品藥品檢定研究院、總局醫(yī)療器械技術(shù)審評中心、行政事項受理服務(wù)和投訴舉報中心。


    醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作管理規(guī)定

      一、為規(guī)范醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作,根據(jù)《醫(yī)療器械注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)、《體外診斷試劑注冊管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第5號),制定本規(guī)定。

      二、本規(guī)定所稱醫(yī)療器械注冊指定檢驗(以下簡稱指定檢驗),是指醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗時,待檢產(chǎn)品不在任何一家經(jīng)資質(zhì)認(rèn)定的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)承檢范圍內(nèi),由相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)注冊檢驗申請人的申請,指定醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)開展注冊檢驗的行為。

      三、國家食品藥品監(jiān)督管理總局承擔(dān)境內(nèi)第三類和進(jìn)口醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作。省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門承擔(dān)本行政區(qū)域第二類醫(yī)療器械注冊指定檢驗工作。

      四、指定檢驗申請人應(yīng)與擬指定的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)溝通,了解擬指定的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)是否具備待檢產(chǎn)品的檢驗?zāi)芰Α?br>   擬指定的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)根據(jù)待檢產(chǎn)品的技術(shù)要求及有關(guān)技術(shù)資料進(jìn)行評估,確認(rèn)其自身檢驗條件和能力滿足該產(chǎn)品注冊檢驗要求,并向申請人出具檢驗?zāi)芰ψC明。

      五、指定檢驗申請人向相應(yīng)的食品藥品監(jiān)督管理部門提出指定檢驗申請,并提交以下資料:
      (一)醫(yī)療器械注冊指定檢驗申請;
      (二)待檢產(chǎn)品的技術(shù)要求;
      (三)擬指定的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗?zāi)芰ψC明。

      六、食品藥品監(jiān)督管理部門在收到申請后20個工作日內(nèi)完成對申請材料的審核。符合本規(guī)定的,向申請人出具《注冊指定檢驗通知單》(以下簡稱《通知單》)。不符合本規(guī)定的,應(yīng)當(dāng)告知申請人相關(guān)事項。

      七、申請人憑《通知單》至指定的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)實施產(chǎn)品注冊檢驗。《通知單》只對一次申請的產(chǎn)品注冊檢驗有效。

      八、對于各醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)均無能力檢驗的特殊項目,申請人應(yīng)當(dāng)將中國食品藥品檢定研究院或者對口的醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會秘書處掛靠的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu),作為擬指定的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)。擬指定的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對待檢產(chǎn)品技術(shù)要求中無檢驗?zāi)芰Φ捻椖窟M(jìn)行研究,提出可行的解決方案。擬指定的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)也可以采用委托檢驗形式,委托其他檢驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗,并在《醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)檢驗?zāi)芰ψC明》中,說明委托檢驗項目和被委托檢驗機(jī)構(gòu)名稱,由擬指定的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具檢驗報告。

      九、本規(guī)定自發(fā)布之日起施行。

      附件:1.醫(yī)療器械注冊指定檢驗申請
         2.醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)檢驗?zāi)芰ψC明
         3.注冊指定檢驗通知單


    http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0087/136660.html


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