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  • 國家衛生計生委關于《計劃生育避孕藥具政府采購目錄編制辦法》補充規定的通知

    1. 【頒布時間】2013-9-29
    2. 【標題】國家衛生計生委關于《計劃生育避孕藥具政府采購目錄編制辦法》補充規定的通知
    3. 【發文號】
    4. 【失效時間】
    5. 【頒布單位】國家衛生和計劃生育委員會
    6. 【法規來源】http://www.nhfpc.gov.cn/fys/s3577/201310/73f86d02ddb74b9e848b3b6a9733635a.shtml

    7. 【法規全文】

     

    國家衛生計生委關于《計劃生育避孕藥具政府采購目錄編制辦法》補充規定的通知

    國家衛生計生委關于《計劃生育避孕藥具政府采購目錄編制辦法》補充規定的通知

    國家衛生和計劃生育委員會


    國家衛生計生委關于《計劃生育避孕藥具政府采購目錄編制辦法》補充規定的通知


    國家衛生計生委關于《計劃生育避孕藥具政府采購目錄編制辦法》補充規定的通知

    國衛婦幼發〔2013〕22號



    各省、自治區、直轄市衛生廳局、人口計生委(衛生計生委),新疆生產建設兵團及計劃單列市衛生廳局、人口計生委(衛生計生委),委機關各司局,委直屬和聯系單位:
      為進一步加強對計劃生育避孕藥具政府采購目錄的管理,滿足育齡人群避孕節育需求,保障育齡人群身心健康,現對《計劃生育避孕藥具政府采購目錄編制辦法》(以下簡稱《辦法》)做出如下補充規定,作為《辦法》第十七條。
      第十七條 國家衛生計生委對《計劃生育避孕藥具政府采購目錄》(以下簡稱《目錄》)內產品實施質量監測、綜合評價,擇優采購。
    出現以下情形之一的,產品自動退出《目錄》,且3年內不得再次申請同一產品進入目錄:

      (一)生產企業主動要求其產品退出《目錄》的;
      (二)企業生產許可或產品市場準入注冊文號不在有效期內,或到期后企業未能提供有效文件的;
      (三)國家食品藥品監督管理部門撤銷其產品批準證明文件的;
      (四)產品生產質量體系考核(認證)有效文件或藥品GMP證書被注銷的;
      (五)國家有關質量公告中將該產品列入不符合標準規定的名單中的;
      (六)產品質量或企業信譽、責任出現問題,造成不良社會影響的;
      (七)發現企業資質證明和檢驗報告等有弄虛作假行為的;
      (八)藥品避孕適應證被取消或增加使用限制條件、不適宜基層使用,或藥品標準被取消的;
      (九)產品連續兩年沒有被采購的;
      (十)企業或產品出現除上述情形外的其他不適于繼續納入《目錄》情況的。
      文中條文順序做相應調整。
      此補充規定自發布之日起實施。《辦法》中與此規定不一致的,以此為準。


    國家衛生計生委
    2013年9月29日

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