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  • 關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)的通知

    1. 【頒布時間】2012-6-18
    2. 【標(biāo)題】關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)的通知
    3. 【發(fā)文號】國食藥監(jiān)械[2012]153號
    4. 【失效時間】
    5. 【頒布單位】國家食品藥品監(jiān)督管理局
    6. 【法規(guī)來源】http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0845/72847.html

    7. 【法規(guī)全文】

     

    關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)的通知

    關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)的通知

    國家食品藥品監(jiān)督管理局


    關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)的通知


    關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)的通知

    國食藥監(jiān)械[2012]153號



    各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

      為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,規(guī)范醫(yī)療器械監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督管理規(guī)定》,國家局組織制定了《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)》。現(xiàn)印發(fā)給你們,請參照執(zhí)行。


                                國家食品藥品監(jiān)督管理局
                                 二○一二年六月十八日

      (公開屬性:主動公開)


              醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查工作程序(試行)


      第一條 為加強醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理,深化醫(yī)療器械監(jiān)督檢查工作,根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械生產(chǎn)日常監(jiān)督管理規(guī)定》,制定本程序。

      第二條 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)飛行檢查(以下簡稱“飛行檢查”)是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)監(jiān)管工作需要,對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施的突擊性有因檢查。

      第三條 飛行檢查是食品藥品監(jiān)督管理部門對醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)實施監(jiān)督檢查的一種特殊方式。對于下列情形的監(jiān)督檢查,食品藥品監(jiān)管部門可采取飛行檢查的方式實施:
     。ㄒ唬⿲ι嫦舆`法違規(guī)企業(yè)的監(jiān)督檢查;
     。ǘ⿲Πl(fā)生重大產(chǎn)品質(zhì)量事故企業(yè)的監(jiān)督檢查;
      (三)對國家質(zhì)量監(jiān)督抽驗產(chǎn)品不合格企業(yè)的監(jiān)督檢查;
     。ㄋ模⿲|(zhì)量管理體系存在嚴(yán)重缺陷企業(yè)的跟蹤檢查;
     。ㄎ澹⿲ιa(chǎn)企業(yè)信用管理記錄中不守信企業(yè)的監(jiān)督檢查;
     。┢渌樾蔚挠幸驒z查。

      第四條 飛行檢查過程中應(yīng)對該企業(yè)前次質(zhì)量管理體系檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷或問題的整改情況進行檢查確認(rèn)。

      第五條 飛行檢查由食品藥品監(jiān)督管理部門組織實施,包括檢查準(zhǔn)備、現(xiàn)場檢查和檢查結(jié)果處理三個階段。

      第六條 檢查準(zhǔn)備階段,飛行檢查組織部門主要做好以下工作:
     。ㄒ唬┻x派檢查組。檢查組一般由2名以上從事醫(yī)療器械監(jiān)管的人員或具有醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范檢查員資格的人員組成,必要時可邀請有關(guān)專家參加。
     。ǘ└鶕(jù)實施飛行檢查的緣由,并參考企業(yè)日常監(jiān)管檔案中的有關(guān)信息,按照有關(guān)法規(guī)和文件的要求,制定詳細(xì)的有針對性的檢查方案。
     。ㄈ┐_定檢查時間。
      (四)填寫飛行檢查任務(wù)書(格式見附件1)。
     。ㄎ澹┙M織檢查組進行監(jiān)督檢查紀(jì)律學(xué)習(xí)。
     。┍匾獣r,適時通知企業(yè)所在地的下一級食品藥品監(jiān)督管理部門選派相關(guān)監(jiān)管人員擔(dān)任觀察員協(xié)助檢查。

      第七條 現(xiàn)場檢查前,檢查組成員應(yīng)到指定地點集中,統(tǒng)一前往被檢查的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)。

      第八條 現(xiàn)場檢查實行檢查組長負(fù)責(zé)制。檢查組長要組織檢查組做好下列工作:
     。ㄒ唬┫虮粰z查企業(yè)出示飛行檢查任務(wù)書;
     。ǘ┌凑諜z查方案實施現(xiàn)場檢查;
     。ㄈ┰跈z查過程中完成有關(guān)問題的調(diào)查、取證工作;
     。ㄋ模┰诂F(xiàn)場檢查記錄表(見附件2)中如實記錄現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)的缺陷、問題及判定依據(jù),并請生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字,加蓋企業(yè)公章;
      (五)完成檢查報告。

      第九條 現(xiàn)場檢查過程中發(fā)現(xiàn)的缺陷或問題,被檢查企業(yè)提出現(xiàn)場整改措施,經(jīng)檢查組確認(rèn)可行的,允許企業(yè)現(xiàn)場整改;但檢查組應(yīng)在現(xiàn)場檢查記錄表中如實記錄該缺陷或問題,并記錄現(xiàn)場整改情況。

      第十條 現(xiàn)場檢查過程中,如被檢查企業(yè)對檢查組發(fā)現(xiàn)的缺陷或問題有異議,檢查組應(yīng)聽取企業(yè)的陳述、申辯。雙方意見無法達成一致的,應(yīng)如實記錄有關(guān)情況,并請企業(yè)提交書面說明,作為飛行檢查組織部門依據(jù)檢查結(jié)果作出處理決定時的參考。

      第十一條 現(xiàn)場檢查過程中,發(fā)現(xiàn)企業(yè)違法違規(guī)行為,應(yīng)中止檢查并將其移交企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門處理。

      第十二條 現(xiàn)場檢查結(jié)束后,檢查組應(yīng)在3個工作日內(nèi)向飛行檢查組織部門提交檢查報告(格式見附件3)。
      檢查報告應(yīng)至少包括以下內(nèi)容:被檢查企業(yè)信息、檢查任務(wù)信息、檢查過程及缺陷和問題的描述、對前次檢查發(fā)現(xiàn)問題整改情況以及檢查組處理建議等。
      檢查任務(wù)書、現(xiàn)場檢查記錄表、企業(yè)說明材料以及現(xiàn)場檢查過程中收集的證據(jù)等,應(yīng)作為檢查報告的附件一并提交。

      第十三條 飛行檢查組織部門應(yīng)根據(jù)檢查組提交的檢查報告,就檢查結(jié)果進行評估,依法作出處理決定,并采取相應(yīng)的處理措施。

      第十四條 知悉飛行檢查任務(wù)的監(jiān)管人員要嚴(yán)格遵守監(jiān)督檢查紀(jì)律,不得向無關(guān)人員或被檢查企業(yè)提前泄露飛行檢查信息。對違反有關(guān)工作紀(jì)律的人員,依法依紀(jì)處理。

      第十五條 本程序自發(fā)布之日起施行。


      附件:1.檢查任務(wù)書
         2.現(xiàn)場檢查記錄表
         3.檢查報告

    http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0845/72847.html





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