國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局

關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)基本藥物電子監(jiān)管工作的補(bǔ)充通知

食藥監(jiān)辦[2010]142號(hào)


各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局（藥品監(jiān)督管理局）：

　　《關(guān)于基本藥物進(jìn)行全品種電子監(jiān)管工作的通知》（國(guó)食藥監(jiān)辦〔2010〕194號(hào)）和《關(guān)于做好基本藥物全品種電子監(jiān)管實(shí)施工作的通知》（國(guó)食藥監(jiān)辦〔2010〕237號(hào)）已對(duì)基本藥物實(shí)施全品種電子監(jiān)管工作進(jìn)行了全面部署。為推動(dòng)該項(xiàng)工作的深入開(kāi)展，解決當(dāng)前實(shí)施過(guò)程中存在的有關(guān)問(wèn)題，現(xiàn)就有關(guān)事宜補(bǔ)充通知如下：

　　一、加強(qiáng)中標(biāo)的基本藥物進(jìn)口品種的電子監(jiān)管
　　凡中標(biāo)的基本藥物進(jìn)口品種，應(yīng)按照國(guó)食藥監(jiān)辦〔2010〕194號(hào)、國(guó)食藥監(jiān)辦〔2010〕237號(hào)文件要求，積極做好相關(guān)品種的入網(wǎng)、賦碼工作。在國(guó)內(nèi)分包裝的中標(biāo)的基本藥物進(jìn)口品種，分包裝生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)于2011年3月31日前在最小銷(xiāo)售包裝上加印（貼）統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼；在原產(chǎn)地包裝的中標(biāo)的基本藥物進(jìn)口品種，相關(guān)企業(yè)應(yīng)于2011年3月31日前在大包裝上加印（貼）統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼，2011年12月31日前在最小銷(xiāo)售包裝上加印（貼）統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的藥品電子監(jiān)管碼。上述企業(yè)應(yīng)按照國(guó)家局要求做好入網(wǎng)、賦碼和核注核銷(xiāo)工作。
　　進(jìn)口生產(chǎn)企業(yè)培訓(xùn)由國(guó)家局統(tǒng)一組織。進(jìn)口生產(chǎn)企業(yè)2010年數(shù)字證書(shū)年服務(wù)費(fèi)（密鑰費(fèi)：300元/把/家企業(yè)）由所在省（區(qū)、市）局負(fù)責(zé)統(tǒng)一支付。企業(yè)如需增加數(shù)字證書(shū)，由企業(yè)自行承擔(dān)費(fèi)用。企業(yè)所發(fā)生的其他相關(guān)費(fèi)用，由企業(yè)自行承擔(dān)。

　　二、規(guī)范部分最小包裝印（貼）藥品電子監(jiān)管碼的管理
　　按照《關(guān)于實(shí)施藥品電子監(jiān)管工作有關(guān)問(wèn)題的補(bǔ)充通知》（食藥監(jiān)辦〔2008〕153號(hào)）附件中“藥品電子監(jiān)管碼印刷規(guī)范”要求，對(duì)于產(chǎn)品最小包裝體積過(guò)于狹小或?qū)儆诋愋推康忍厥馇闆r，無(wú)法在產(chǎn)品最小包裝上加印（貼）統(tǒng)一標(biāo)識(shí)藥品電子監(jiān)管碼的品種，可在最小包裝的上一級(jí)包裝上加印（貼）統(tǒng)一標(biāo)識(shí)的電子監(jiān)管碼。具體品種由藥品生產(chǎn)企業(yè)向企業(yè)所在地的省局提出申請(qǐng)，由省局負(fù)責(zé)審查，并在系統(tǒng)中確認(rèn)。
　　在原產(chǎn)地包裝的中標(biāo)的基本藥物進(jìn)口品種，如屬于前款所規(guī)定的情形，由其駐中國(guó)境內(nèi)的辦事機(jī)構(gòu)或者由其委托的中國(guó)境內(nèi)代理機(jī)構(gòu)向所在地的省局提出申請(qǐng)，由省局負(fù)責(zé)審查，并在系統(tǒng)中確認(rèn)。

　　三、做好藥品電子監(jiān)管生產(chǎn)企業(yè)系統(tǒng)集成改造的指導(dǎo)工作
　　藥品電子監(jiān)管中，生產(chǎn)企業(yè)系統(tǒng)集成對(duì)保障基本藥物全品種電子監(jiān)管工作的順利完成具有重要作用，請(qǐng)各省局引導(dǎo)轄區(qū)內(nèi)企業(yè)，根據(jù)實(shí)際情況，綜合考慮企業(yè)自身的規(guī)模、財(cái)力和企業(yè)資源計(jì)劃（ERP）系統(tǒng)現(xiàn)狀，設(shè)計(jì)好技術(shù)改造方案，因地制宜、實(shí)事求是地自由選擇合適并可信賴(lài)的系統(tǒng)集成商；敦促藥品生產(chǎn)企業(yè)做好生產(chǎn)線改造和與國(guó)家局系統(tǒng)平臺(tái)的聯(lián)調(diào)測(cè)試工作，確保基本藥物全品種電子監(jiān)管工作的按期完成。

　　四、加強(qiáng)各省增補(bǔ)的基本藥物品種等的藥品電子監(jiān)管
　　各省增補(bǔ)基本藥物品種入網(wǎng)由各省局自行管理，企業(yè)向中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)申請(qǐng)電子監(jiān)管碼。
　　鼓勵(lì)未中標(biāo)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)自愿加入中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)。凡自愿加入中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)的未中標(biāo)基本藥物生產(chǎn)企業(yè)，由各省局自行管理，企業(yè)向中國(guó)藥品電子監(jiān)管網(wǎng)申請(qǐng)電子監(jiān)管碼。
　　對(duì)加入藥品電子監(jiān)管網(wǎng)的品種，經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)均應(yīng)對(duì)該產(chǎn)品進(jìn)行核注核銷(xiāo)，以確保網(wǎng)絡(luò)的正常運(yùn)行和數(shù)據(jù)的完整、可靠。

　　五、進(jìn)一步加大培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)工作力度
　　各省局信息管理部門(mén)要切實(shí)承擔(dān)起對(duì)轄區(qū)內(nèi)的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)以及藥品監(jiān)督管理部門(mén)工作人員的藥品電子監(jiān)管培訓(xùn)工作，充分發(fā)揮信息管理部門(mén)的技術(shù)優(yōu)勢(shì)，協(xié)調(diào)并做好所在地的電子監(jiān)管技術(shù)服務(wù)工作。

　　請(qǐng)各省局進(jìn)一步加大推進(jìn)基本藥物全品種電子監(jiān)管的工作力度，盡快將上述要求通知本轄區(qū)內(nèi)有關(guān)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)，并按要求做好相關(guān)工作，工作中如有任何問(wèn)題和建議，請(qǐng)及時(shí)向國(guó)家局報(bào)告。


　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　二○一○年十二月二十二日