Law-lib.com 2023-12-4 8:07:36 央視網(wǎng)
央視網(wǎng)消息:據(jù)市場監(jiān)管總局網(wǎng)站消息,近日,國家市場監(jiān)督管理總局修訂發(fā)布《特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品注冊管理辦法》(以下簡稱《辦法》),自2024年1月1日起施行。
特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品(以下簡稱特醫(yī)食品)是指為滿足進(jìn)食受限、消化吸收障礙、代謝紊亂或者特定疾病狀態(tài)人群對營養(yǎng)素或者膳食的特殊需要,專門加工配制而成的配方食品。特醫(yī)食品為病患的疾病治療、康復(fù)、機(jī)體功能維持等發(fā)揮重要營養(yǎng)支持作用,其質(zhì)量安全關(guān)系特殊人群的身體健康和生命安全。
《辦法》貫徹落實食品安全“四個最嚴(yán)”要求,結(jié)合行業(yè)發(fā)展和注冊管理實踐,進(jìn)一步嚴(yán)格產(chǎn)品注冊條件、要求、程序,保證產(chǎn)品質(zhì)量安全和臨床效果,強(qiáng)調(diào)以臨床需求為導(dǎo)向,鼓勵企業(yè)研發(fā)臨床急需產(chǎn)品,不斷擴(kuò)展特殊人群的可及性。
《辦法》共7章64條,對擬在中國境內(nèi)生產(chǎn)并銷售特醫(yī)食品和擬向中國出口特醫(yī)食品的境外生產(chǎn)企業(yè),從申請條件、注冊程序、臨床試驗、標(biāo)簽與說明書、監(jiān)督管理、法律責(zé)任等方面作出規(guī)定,主要內(nèi)容包括:
一是嚴(yán)格產(chǎn)品注冊,細(xì)化管理要求。進(jìn)一步強(qiáng)調(diào)申請人應(yīng)具備的條件、能力、法律責(zé)任和義務(wù);明確7種不予注冊產(chǎn)品的情形;細(xì)化現(xiàn)場核查要求,必要時對原料開展延伸核查;在注冊證書中增加“產(chǎn)品其他技術(shù)要求”項目,進(jìn)一步保障產(chǎn)品質(zhì)量安全有效。
二是鼓勵研發(fā)創(chuàng)新,滿足臨床需求。設(shè)立優(yōu)先審評審批程序,對罕見病類別、臨床急需且尚未批準(zhǔn)新類別等產(chǎn)品實施優(yōu)先審評,審評時限由最多的90個工作日縮減至30個工作日,優(yōu)先安排現(xiàn)場核查和抽樣檢驗,鼓勵企業(yè)研發(fā)新產(chǎn)品,滿足臨床需要。
三是規(guī)范標(biāo)簽標(biāo)識,維護(hù)消費者權(quán)益。強(qiáng)調(diào)特醫(yī)食品標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)真實、準(zhǔn)確、清楚、明顯,符合法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)要求;嚴(yán)格標(biāo)簽主要展示版面應(yīng)當(dāng)標(biāo)注的內(nèi)容,便于消費者識別;明確產(chǎn)品標(biāo)簽不得對產(chǎn)品中的營養(yǎng)素及其他成分進(jìn)行功能聲稱,防止誤導(dǎo)消費者。
四是優(yōu)化注冊流程,提高注冊效能。優(yōu)化注冊現(xiàn)場核查流程,給予企業(yè)30個工作日反饋是否接受現(xiàn)場核查,并明確具體核查時間,兼顧核查準(zhǔn)備和工作時效;將臨床試驗現(xiàn)場核查時限壓縮10個工作日,提高產(chǎn)品注冊效率;明確電子證書的法律效力,服務(wù)企業(yè)便利化。
五是嚴(yán)格監(jiān)督管理,強(qiáng)化法律責(zé)任。對注冊過程中涉嫌隱瞞真實情況或者提供虛假信息的申請人,明確不得撤回注冊申請,并依法處理。對以欺騙賄賂獲取注冊證書,以及偽造、涂改、倒賣、出租、出借、轉(zhuǎn)讓注冊證書等違法違規(guī)行為,加大處罰力度。涉嫌犯罪的,依法移送公安機(jī)關(guān),追究刑事責(zé)任。
日期：2023-12-4 8:07:36 | 關(guān)閉 |
Copyright © 1999-2021 法律圖書館
.
.
